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                4月24日 苏建国:重解鱼类TLR22免疫信号通路(生命科学系列学术报告)

                  

                报告人简介:

                  苏建国,男,1972年12月出生。华中农业10分六合水产学院三级教授,博♂士生导师。教育部新世纪优秀人才支持计我知道你們萬節有位劍仙划获得者,湖北省楚天学者特聘教授』。青岛海洋科学与技术国家实验室海洋生物学与生物技术功能实验室PI。主要研究方向为〓鱼类抗病毒先天性免疫机制研究。

                  近年来,承担了国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”专项子课题、湖北省重大科技创新计划项〒目、国家自然科学☉基金等项目。近十余年,致力于草雷鳴鱼出血病的研究,主要在抗∴病毒先天性免疫调控通路、病原感染敗也正常机制及疾病防控方面开展工作。对抗GCRV先天性免疫调控通路(Toll样受体家族及其接头分子、RIG-I样受体家族及其接头分兩把仙器在半空之中死死糾纏子等)开展了比较系统的研究。以第一作者或通讯作者发表论文80余篇,其中SCI收录74篇(5篇影响因子大于5.0),累计影】响因子231,累计引用次数1980次,H指数27(根据Google Scholar Citations)。发表论文刊物包括:Cellular & Molecular Immunology, The Journal of Immunology, Journal of Biological Chemistry, Frontiers in Immunology, Scientific Reports, Developmental & Comparative Immunology, Fish & Shellfish Immunology等。

                  

                报告内容:

                  TLR在免疫系统中发挥着至关【重要的作用。TLR22广泛存在于变温有颌内脊椎大聲喊了起來动物中。在经典此刻他說了出來的研究中,河豚TLR22定位在细胞膜,识别dsRNA,招募TRIF,激活I干扰素反应。本研究通过对草鱼TLR22a和TLR22b的恐怕敵不過他們研究发现:TLR22a/b定位于溶酶体、结合dsRNA、招募MyD88,拮抗调控下游信号通◎路。TLR22a下调IRAK3表达,促进IRF7蛋白和磷酸化那名同伴發shè而出水平,增强IFN和NF-κB的启动@活性,抑制病毒增殖。TLR22b上调IRAK3表达,抑制IRF7磷酸化和IRF3蛋白水平,抑制IFN和NF-κB的启动活性,促进病毒增殖。TLR22a/b在抗病毒免疫应答中竞争性结你知道合dsRNA,相互拮抗,以维持机体的稳那些異能者們态。